Trzynastu wytwórców w sześciu krajach. Znaki odtworzono w postaci dostarczonej przez każdego wytwórcę i pozostają one jego własnością.
00 / Kto to wytwarza
Trzynastu wytwórców, sześć krajów.
Każdy produkt Zandry wytwarza jedna z tych firm, zgodnie ze specyfikacją, którą piszemy i której się trzymamy. Siedem jest w Indiach, dwie w Słowenii, po jednej w Szwecji, Niemczech, Włoszech i Korei Południowej. Niektóre należą do największych producentów w swojej dziedzinie; AstaReal dostarcza astaksantynę stojącą za Astazandrą, a Encube jest specjalistą dermatologicznym, co ma znaczenie dla firmy, która w połowie jest dermatologiczna.
Siddhayu
Indie
ISO 9001 · ISO 14001 · ISO 45001 · FSSAI · AYUSH · GMP w toku
Certyfikowane przez TÜV SÜD South Asia
Jak sprawdzono ten wykaz
Każdą pozycję zweryfikowano wobec własnej strony wytwórcy oraz, tam gdzie było to możliwe, wobec bazy danych organu regulacyjnego w sierpniu 2026 roku. Gdy wytwórca dostarczył certyfikat bezpośrednio, pozycja wymienia jednostkę, która go wydała. Gdy firma nie publikuje żadnego lub wymienia standard bez wskazania jednostki wydającej, ta strona mówi właśnie to. Warto podać jedno ograniczenie: wpis w amerykańskiej FDA jest publicznie wyszukiwalny, ale dopuszczenie TGA wydaje się australijskiemu sponsorowi, a nie wytwórcy, i nie jest publikowane — deklarację TGA można więc tutaj odnotować, ale ani my, ani Ty nie możemy jej niezależnie potwierdzić. Wolimy pokazać audyt niekompletny niż uładzony.
01 / Jak są wybierani
Specyfikacja jest na pierwszym miejscu.
Wytwórcę wybiera się dlatego, że potrafi spełnić specyfikację, którą już napisaliśmy, a nie odwrotnie. Produkty doustne powstają wyłącznie w zakładach inspekcjonowanych według unijnego GMP lub równoważnego standardu organu będącego członkiem PIC/S. Produkty na skórę wyłącznie w zakładach zgodnych z ISO 22716. Jeśli wytwórca nie jest w stanie pomieścić dawki klinicznej w wymaganej postaci, nie obniżamy receptury. Zmieniamy wytwórcę.
01
Hala produkcyjna
Farmaceutyczne produkty doustne w zakładach inspekcjonowanych według unijnego GMP lub równoważnego standardu organu będącego członkiem PIC/S. ISO 22716 dla produktów na skórę. Linie suplementów w zakładach posiadających schemat uznany przez GFSI, FSSC 22000 lub IFS Food, albo amerykańskie GMP dla suplementów 21 CFR 111.
02
Dawkowanie
Dawkowanie według standardów europejskich. Układamy receptury do ilości, które Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) ocenił dla danego składnika odżywczego, w granicach tolerowanego górnego poziomu spożycia, tam gdzie taki istnieje. EFSA nie oceniała naszych produktów.
03
Przejrzystość
Bez mieszanek zastrzeżonych. Pełne ujawnienie ilościowe na produktach doustnych. Pełne INCI na produktach na skórę, choć jeszcze nie stężenie każdej substancji czynnej.
04
Dowody
Mówimy wprost, co zostało, a co nie zostało przebadane jako połączenie.
Te cztery wiersze są oceniane przez Zandrę samodzielnie i ostatnio przeglądano je w sierpniu 2026 roku. Nie są certyfikatami i żadna strona trzecia ich nie przyznała. „Spełnione” oznacza, że obowiązuje to dziś dla każdego produktu i każdego wytwórcy. „Częściowo spełnione” oznacza, że jeszcze nie, a wiersz podaje, gdzie jest luka.
02 / Co wnosimy
Jeśli coś wytwarzasz które powinniśmy nieść.
Licencjonujemy i rejestrujemy produkty dla Ukrainy, Uzbekistanu, Gruzji i Indii, a sprzedajemy je przez własny zespół terenowy, a nie przez agencję zewnętrzną. Jeśli Twój produkt odbudowuje uszczuplony układ i jest w stanie pomieścić dawkę kliniczną, rozmowa będzie krótka.
01
Rejestracja
Posiadamy rejestracje na czterech rynkach i sami przeprowadzamy produkty przez dokumentację rejestracyjną.
02
Nasz własny zespół terenowy
Na etacie na każdym rynku, nie na kontrakcie. Przedstawiciel nosi nasze nazwisko, a nie nazwę agencji.
03
Licencjonowanie przychodzące
Przyjmujemy produkty, które odpowiadają Standardowi. Odrzucamy te, które nie odpowiadają — również dochodowe.
04
Produkcja kontraktowa
Nie oferujemy tego. W tej relacji jesteśmy klientem, a nie dostawcą.
Prześlij skład, dawkę i dowody. Odpowiemy w ciągu tygodnia.