ცამეტი მწარმოებელი ექვს ქვეყანაში. ნიშნები წარმოდგენილია ისე, როგორც თითოეულმა მწარმოებელმა მოგვაწოდა, და მათივე საკუთრებად რჩება.
00 / ვინ აწარმოებს
ცამეტი მწარმოებელი, ექვსი ქვეყანა.
Zandra-ს ყოველი პროდუქტი ამ კომპანიებიდან ერთ-ერთს აწარმოებს იმ სპეციფიკაციით, რომელსაც ჩვენ ვწერთ და ვიცავთ. შვიდი ინდოეთშია, ორი სლოვენიაში, თითო კი შვედეთში, გერმანიაში, იტალიასა და სამხრეთ კორეაში. ზოგიერთი მათგანი თავის სფეროში უმსხვილეს მწარმოებელთა შორისაა; AstaReal აწვდის ასტაქსანტინს, რომელზეც Astazandra დგას, ხოლო Encube დერმატოლოგიის სპეციალისტია, რასაც მნიშვნელობა აქვს კომპანიისთვის, რომელიც ნახევრად დერმატოლოგიურია.






Siddhayu
ინდოეთი
ISO 9001 · ISO 14001 · ISO 45001 · FSSAI · AYUSH · GMP მიმდინარეობს
სერტიფიცირებულია TÜV SÜD South Asia-ს მიერ







როგორ შემოწმდა ეს ჩამონათვალი
ყოველი ჩანაწერი შემოწმდა მწარმოებლის საკუთარ საიტთან და, სადაც შესაძლებელი იყო, მარეგულირებლის მონაცემთა ბაზასთან 2026 წლის აგვისტოში. სადაც მწარმოებელმა სერტიფიკატი პირდაპირ მოგვაწოდა, ჩანაწერი ასახელებს მისი გამცემ ორგანოს. სადაც კომპანია არაფერს აქვეყნებს ან სტანდარტს ასახელებს გამცემი ორგანოს დასახელების გარეშე, ეს გვერდი სწორედ ამას ამბობს. ერთი შეზღუდვა ღირს აღნიშვნად: აშშ-ის FDA-ს ჩანაწერი საჯაროდ მოსაძიებელია, ხოლო TGA-ს ნებართვა გაიცემა ავსტრალიელ სპონსორზე და არა მწარმოებელზე და არ ქვეყნდება, ამიტომ TGA-ს შესახებ განცხადება აქ შეიძლება იყოს მოყვანილი, მაგრამ დამოუკიდებლად ვერც ჩვენ და ვერც თქვენ დაადასტურებთ. გვირჩევნია არასრული აუდიტი ვაჩვენოთ, ვიდრე მოწესრიგებული.
01 / როგორ ხდება მათი შერჩევა
სპეციფიკაცია არის პირველ ადგილზე.
მწარმოებელი შეირჩევა იმიტომ, რომ მას შეუძლია დააკმაყოფილოს სპეციფიკაცია, რომელიც უკვე დავწერეთ, და არა პირიქით. პერორალური პროდუქტები მზადდება მხოლოდ იმ საწარმოებში, რომლებიც შემოწმებულია ევროკავშირის GMP-ით ან PIC/S-ის წევრი ორგანოს ეკვივალენტური სტანდარტით. კანზე წასასმელი — მხოლოდ ISO 22716-თან შესაბამის საწარმოებში. თუ მწარმოებელს არ შეუძლია საჭირო ფორმაში კლინიკური დოზის მოთავსება, ჩვენ შემადგენლობას ქვემოთ არ ვამცირებთ. ჩვენ მწარმოებელს ვცვლით.
01
საწარმოო სათავსი
ფარმაცევტული პერორალური პროდუქტები იმ საწარმოებში, რომლებიც შემოწმებულია ევროკავშირის GMP-ით ან PIC/S-ის წევრი ორგანოს ეკვივალენტური სტანდარტით. ISO 22716 კანზე წასასმელი საშუალებებისთვის. დანამატების ხაზები იმ საწარმოებში, რომლებსაც აქვთ GFSI-ის მიერ აღიარებული სქემა, FSSC 22000 ან IFS Food, ან აშშ-ის 21 CFR 111 დანამატების GMP.
02
დოზირება
დოზირებული ევროპული სტანდარტებით. შემადგენლობას ვადგენთ იმ რაოდენობებამდე, რომლებიც სურსათის უვნებლობის ევროპულმა სააგენტომ (EFSA) შეაფასა შესაბამისი საკვები ნივთიერებისთვის, დასაშვები მიღების ზედა ზღვრის ფარგლებში, სადაც ასეთი არსებობს. EFSA-ს ჩვენი პროდუქტები არ შეუფასებია.
03
გამჭვირვალობა
საკუთრებაში არსებული ნარევების გარეშე. სრული რაოდენობრივი გამჟღავნება პერორალურ პროდუქტებზე. სრული INCI კანზე წასასმელ საშუალებებზე, თუმცა ჯერ არა თითოეული აქტიური ნივთიერების კონცენტრაცია.
04
მტკიცებულებები
ჩვენ პირდაპირ ვამბობთ, რა არის და რა არ არის შემოწმებული კომბინაციის სახით.
ეს ოთხი სტრიქონი Zandra-ს მიერ არის თვითშეფასებული და ბოლოს 2026 წლის აგვისტოში გადაიხედა. ისინი სერტიფიკატები არ არის და მათ არცერთ მესამე მხარეს არ მიუნიჭებია. „შესრულებულია“ ნიშნავს, რომ ეს დღეს ყოველ პროდუქტსა და ყოველ მწარმოებელზე ვრცელდება. „ნაწილობრივ შესრულებულია“ ნიშნავს, რომ ჯერ არა, და სტრიქონი მიუთითებს, სად არის ხარვეზი.
02 / რას ვთავაზობთ
თუ რამეს აწარმოებთ რაც ჩვენ უნდა გვქონდეს.
ჩვენ ლიცენზიით შემოგვაქვს და ვარეგისტრირებთ პროდუქტებს უკრაინის, უზბეკეთის, საქართველოსა და ინდოეთისთვის და ვყიდით მათ საკუთარი გუნდის მეშვეობით და არა მესამე მხარის სააგენტოთი. თუ თქვენი პროდუქტი აღადგენს ამოწურულ სისტემას და შეუძლია კლინიკური დოზის ტარება, საუბარი მოკლე იქნება.
01
რეგისტრაცია
ჩვენ გვაქვს რეგისტრაციები ოთხ ბაზარზე და პროდუქტებს დოსიეს პროცედურაში თავად გავატარებთ.
02
ჩვენი საკუთარი გუნდი
შტატში ყოველ ბაზარზე და არა კონტრაქტით. წარმომადგენელი ჩვენს სახელს ატარებს და არა სააგენტოსას.
03
ლიცენზირებული შემოტანა
ჩვენ ვიღებთ პროდუქტებს, რომლებიც სტანდარტს შეესაბამება. უარს ვამბობთ იმაზე, რაც არ შეესაბამება, მათ შორის მომგებიანზე.
04
კონტრაქტული წარმოება
ჩვენ ამას არ ვთავაზობთ. ამ ურთიერთობაში ჩვენ მომხმარებელი ვართ და არა მომწოდებელი.
გამოგვიგზავნეთ შემადგენლობა, დოზა და მტკიცებულებები. პასუხს ერთ კვირაში მოგცემთ.
